Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

belpharma s.a. - tasonermin - sarcome - les immunostimulants, - beromun est indiqué chez les adultes comme adjuvant à la chirurgie pour le retrait ultérieur de la tumeur afin de prévenir ou de retarder l'amputation, ou dans les soins palliatifs situation, pour irresectable sarcome des tissus mous des membres, utilisé en association avec le melphalan par une légère hyperthermie isolée-la perfusion de membre (ilp).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - la prévention secondaire de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu:- non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). - Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas appropriés pour un traitement par antagonistes de la vitamine k (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - la prévention de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de sept jours jusqu'à ce que moins de six mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu:non-segment st-élévation de syndrome coronarien aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);du segment st-élévation aiguë de l'infarctus du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas adaptés pour le traitement avec de la vitamine-k antagonistes et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - mésilate de déféroxamine - poudre - 2 g - composition pour un flacon > mésilate de déféroxamine : 2 g solvant composition > pas de substance active. : - divers/antidotes/agents chÉlateurs du fer

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - strontium [89 sr] (chlorure de) 150 mbq à la date de calibration - solution - 150 mbq à la date de calibration - pour un flacon > strontium [89 sr] (chlorure de 150 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique pour palliation de la douleur. (agents à tropisme osseux) - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique pour palliation de la douleur - code atc : v10bx01ce médicament est à usage thérapeutique uniquement. metastron 37mbq/ml, solution injectable est un médicament radiopharmaceutique. il contient une substance active appelée «chlorure de strontium». il peut être utilisé pour diminuer les douleurs osseuses liées au cancer de la prostate. chimiquement, metastron est identique au calcium. une fois injecté, il restera fixé plusieurs semaines au niveau osseux, entraînant une réduction prolongée des phénomènes douloureux. metastron contient une petite quantité de strontium radioactif. ce produit délivre l'essentiel de ses rayonnements au niveau des zones osseuses douloureuses, permettant de développer une action thérapeutique exactement où il le faut.l'examen avec metastron vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de ce traitement avec le produit radio

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

jenson pharmaceutical services ltd - ropinirole base - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg - antiparkinsonien dopaminergique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

jenson pharmaceutical services ltd - ropinirole base - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 5 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg - antiparkinsonien dopaminergique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glenmark generics (europe) limited - ropinirole base - comprimé - 0,5 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 0,5 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glenmark generics (europe) limited - ropinirole base - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique